18558MUA
Es un gran libro. Sin pretensiones literarias pero con mucho más que eso: las palabras que surgen de la vida, del amor incondicional de una madre hacia esa "criatura diversa" con la que puede compartir amor, dolor, reciprócidad... El libro transmite fuerza, valor, amor y a pesar del título, nos hace ver a esas criaturas como parte de nosotros mismos. Gracias por haberlo escrito Elisabeth y por dedicar esos fondos a la investigación. Enhorabuena por tu libro, por tu fuerza y por esos dos hijos maravillosos a los que ya queremos desde el comienzo del libro. MªCarmen

Consol Buñol Tordera
Hacía mucho tiempo que un libro no me emocionaba tanto. He reído, he llorado, he suspirado...he reflexionado y he entendido. Este libro tiene algo especial El contenido te atrapa, el estilo te engancha, la historia te conmueve. Bello, humano, imprescindible. Gina, Elisabet, endavant. Us desitjo el millor del món.

Rubén
Enhorabuena y gracias Elisabet por escribir este libro y dar a conocer la realidad de los niños que sufren este tipo de enfermedades y de sus padres que al igual que tu, realizan una labor admirable dedicando su vida a ellos. Me parece una iniciativa estupenda que la recaudación de los derechos de autor del libro se dediquen para la investigación del Síndrome de Rett, tengo una hermana con 24 años que padece esta terrible enfermedad. Estoy seguro que el libro está narrado con todo el sentimiento que solo una madre puede tener hacia un hijo. Lamentablemente aun no lo he leído, estoy esperando que salga la edición en castellano.

cristian
Libros como este que te recuerdan los valores humanos más imprescindibles deberían tener más divulgación, y si de paso ayudas a una causa tan necesaria (investigación del síndrome de Rett), ya de por sí se merece la puntuación máxima. Aquí no se trata de la calidad literaria, que pueda llegar a ser un clásico, etc. Es algo más importante, que lo sobrepasa, y que olvidamos con frecuencia. Personalmente, dentro de poco tengo que elegir mi carrera universitaria y este libro me ha ayudado a decidir con fuerza entrar en el campo de la investigación. Gracias!!

Roger Julian
La versión castellana del libro saldrà en enero-febrero del próximo año, cuantas más lenguas mejor porque lo que se gane de derechos de autor del libro va para la investigación de la síndrome de rett, que se padece en todo el mundo.