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EL VIAJE ES LA RECOMPENSA

 - EBOOK

FRANCISCO LUZON

, 2017
  • Formato: EPUB - DRM
  • Editorial: LA ESFERA DE LOS LIBROS
  • Lengua: CASTELLANO
  • Año edición: 2017
  • ISBN: 9788491640431
«No sé si hay vida después de la muerte. No me importa. Lo que sí sé es que hay vida antes de la muerte». Estas son las sentidas palabras de Francisco Luzón, el hombre que lo fue todo en el mundo de la banca y que en la actualidad sufre una enfermedad «perversa» ˗como él la califica˗ llamada ELA. En este libro narra, con emoción y valentía, la lucha diaria contra un cuerpo empeñado en destruirse, la batalla contra el miedo para que no se apodere del alma y los recuerdos de una vida intensa, de un viaje que ha merecido la pena y que ha sido en sí mismo una recompensa. «Tengo sesenta y nueve años y soy paciente de la enfermedad denominada Esclerosis Lateral Amiotrófica. En mayo de 2015 pronuncié mis últimas palabras. Mi voz no es hoy mi voz, sino la de una aplicación del teléfono móvil. No puedo hablar, pero no he callado. Desde estas páginas quiero dar voz a la situación de los enfermos de ELA en nuestro país, a pesar del inmenso dolor que siento por dentro. Mi vida ha tenido arrestos suficientes para hacer frente a desafíos y controlar mis emociones. Y quiero darle las gracias, porque sé que me quiere como yo a ella». TODOS LOS DERECHOS DE AUTOR DE ESTE LIBRO SE DESTINARÁN A LA FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN

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Datos del producto

  • Editorial: LA ESFERA DE LOS LIBROS
  • Lengua: CASTELLANO
  • ISBN: 9788491640431
  • Año edición: 2017
  • Formato: EPUB - DRM Tagus

Resumen

«No sé si hay vida después de la muerte. No me importa. Lo que sí sé es que hay vida antes de la muerte». Estas son las sentidas palabras de Francisco Luzón, el hombre que lo fue todo en el mundo de la banca y que en la actualidad sufre una enfermedad «perversa» ˗como él la califica˗ llamada ELA. En este libro narra, con emoción y valentía, la lucha diaria contra un cuerpo empeñado en destruirse, la batalla contra el miedo para que no se apodere del alma y los recuerdos de una vida intensa, de un viaje que ha merecido la pena y que ha sido en sí mismo una recompensa. «Tengo sesenta y nueve años y soy paciente de la enfermedad denominada Esclerosis Lateral Amiotrófica. En mayo de 2015 pronuncié mis últimas palabras. Mi voz no es hoy mi voz, sino la de una aplicación del teléfono móvil. No puedo hablar, pero no he callado. Desde estas páginas quiero dar voz a la situación de los enfermos de ELA en nuestro país, a pesar del inmenso dolor que siento por dentro. Mi vida ha tenido arrestos suficientes para hacer frente a desafíos y controlar mis emociones. Y quiero darle las gracias, porque sé que me quiere como yo a ella». TODOS LOS DERECHOS DE AUTOR DE ESTE LIBRO SE DESTINARÁN A LA FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN

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