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FUNDAMENTOS DE LAS TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR

 (En papel)

D. TAGU; C. MOUSSARD

, 2006
  • Nº de páginas: 190 págs.
  • Encuadernación: Tapa blanda
  • Editorial: ACRIBIA EDITORIAL
  • Lengua: CASTELLANO
  • ISBN: 9788420010670
Definiciones - Estructura y expresión de un gen eucariota codificante para un mRNA y una proteína - Parámetros para la descripción de un gen - Secuenciación de genomas enteros - Vectores y clonación - Enzimas de restricción - Electroforesis de ácidos nucleicos - Descripción de un plásmido y un fagémido - Descripción de un bacteriófago y un cósmido - Descripción de un yac y otros vectores de gran capacidad - Clonación molecular - Transformación genética de bacterias y levaduras - Marcaje de ácidos nucleicos e hibridaciones - Marcaje del DNA - Hibridación molecular - Hibridación in situ de mRNA - Genoteca de DNA y cribado -Construcción de una genoteca de DNA genómico - Construcción de una genoteca de cDNA - Cribado de una genoteca - Cribado diferencial: genotecas sustraídas, AFLP-cADN - Cribado diferencial por dd rt-pcr: Selección de mRNA (Differential Display RT-PCR) - Cribado diferencial por ssh: Hibridación sustractiva y supresora (Suppression Substractive Hybridization) - Cribado diferencial por RDA: Análisis de la diferencia de abundancia (Representational Difference Analysis) - EST: Marcas de gene expresados (Expressed Sequence Tags) -Matrices de DNA: Chips de DNA, Filtros de cDNA - Caracterización de un gen - Secuenciación de DNA - PCR (Polymerase Chain Reaction) - RACE: Amplificación rápida de extremos de cDNA (Rapid Amplification of cDNA Ends) - Marcha genómica por PCR - RT-PCR: PCR sobre RNA (Reverse Transcriptase PCR) -Transcripción in vitro - Determinación del sitio de iniciación de la transcripción - Análisis funcional de promotores - Geles de retardo - Footprinting con DNAsa I - Transformaciones genéticas de eucariotas -Transformación genética vegetal con Agrobacterium tumefaciens - Transferencia directa de genes a protoplastos vegetales - Transferencia directa de genes por biolística - Transformación genética de células animales - La clonación de animales - Expresión transitoria - Análisis de la función de un gen - Proteínas recombinantes - Los baculovirus de insectos, vectores de expresión de transgenes - Método del doble híbrido -Mutagénesis dirigida - Complementación en levadura - Inactivación de genes en levadura (Knock-out) - Marcado molecular (Gene Tagging) - RNAInactivación de genes por interferencia de RNA (RNA Interference) - Polimorfismo de un genoma - Marcadores genéticos moleculares - Mapas genéticos y físicos - PFGE: Electroforesis en campo pulsante (Pulse Field Gel Electrophoresis) - RFLP: Polimorfismo de tamaño de fragmentos

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Datos del libro

  • Nº de páginas: 190 págs.
  • Editorial: ACRIBIA EDITORIAL
  • Lengua: CASTELLANO
  • Encuadernación: Tapa blanda
  • ISBN: 9788420010670
  • Año edición: 2006
  • Plaza de edición: ES
  • Traductor: JOSEP M. CASACUBERTA I SUÑER

Resumen

Definiciones - Estructura y expresión de un gen eucariota codificante para un mRNA y una proteína - Parámetros para la descripción de un gen - Secuenciación de genomas enteros - Vectores y clonación - Enzimas de restricción - Electroforesis de ácidos nucleicos - Descripción de un plásmido y un fagémido - Descripción de un bacteriófago y un cósmido - Descripción de un yac y otros vectores de gran capacidad - Clonación molecular - Transformación genética de bacterias y levaduras - Marcaje de ácidos nucleicos e hibridaciones - Marcaje del DNA - Hibridación molecular - Hibridación in situ de mRNA - Genoteca de DNA y cribado -Construcción de una genoteca de DNA genómico - Construcción de una genoteca de cDNA - Cribado de una genoteca - Cribado diferencial: genotecas sustraídas, AFLP-cADN - Cribado diferencial por dd rt-pcr: Selección de mRNA (Differential Display RT-PCR) - Cribado diferencial por ssh: Hibridación sustractiva y supresora (Suppression Substractive Hybridization) - Cribado diferencial por RDA: Análisis de la diferencia de abundancia (Representational Difference Analysis) - EST: Marcas de gene expresados (Expressed Sequence Tags) -Matrices de DNA: Chips de DNA, Filtros de cDNA - Caracterización de un gen - Secuenciación de DNA - PCR (Polymerase Chain Reaction) - RACE: Amplificación rápida de extremos de cDNA (Rapid Amplification of cDNA Ends) - Marcha genómica por PCR - RT-PCR: PCR sobre RNA (Reverse Transcriptase PCR) -Transcripción in vitro - Determinación del sitio de iniciación de la transcripción - Análisis funcional de promotores - Geles de retardo - Footprinting con DNAsa I - Transformaciones genéticas de eucariotas -Transformación genética vegetal con Agrobacterium tumefaciens - Transferencia directa de genes a protoplastos vegetales - Transferencia directa de genes por biolística - Transformación genética de células animales - La clonación de animales - Expresión transitoria - Análisis de la función de un gen - Proteínas recombinantes - Los baculovirus de insectos, vectores de expresión de transgenes - Método del doble híbrido -Mutagénesis dirigida - Complementación en levadura - Inactivación de genes en levadura (Knock-out) - Marcado molecular (Gene Tagging) - RNAInactivación de genes por interferencia de RNA (RNA Interference) - Polimorfismo de un genoma - Marcadores genéticos moleculares - Mapas genéticos y físicos - PFGE: Electroforesis en campo pulsante (Pulse Field Gel Electrophoresis) - RFLP: Polimorfismo de tamaño de fragmentos

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