Agustín España Alonso

Los conocimientos en las enfermedades ampollosas, tanto en aquellas que presenta una base inmunológica, infecciosas o traumática como en las que existe una causa hereditaria, han experimentado un avance muy importante en los ultimos años. Principalmente, esto ha sido debido al descubrimiento del papel relevante que tienen las uniones intercelulares, como el desmosoma, o de la capa basal con la dermis (hemidesmosoma), y tambien el papel clave que tiene el citoesqueleto celular en la estabilidad de la celula. A su vez, esta informacion se ha completado con el hallazgo de proteinas que constituyen cada una de estas estructuras, y la funcion que cada una puede tener en el proceso de adhesion celular. Mas interesante todavia es poder comprobar como alguna de las proteinas de este tipo de uniones, dependiendo de si su alteracion proviene de una reaccion inmunologica mediada por autoanticuerpos o, por el contrario, es el resultado de una alteracion estructural hereditaria, la enfermedad resultante sera diferente. En esta monografia sobre Enfermedades ampollosas hemos querido reunir la experiencia de varias personas en los procesos dermatologicos mas importante que cursan con enfermedades ampollosas. Su exposicion esta planteada de manera que pueda ser de utilidad para todos los dermatologos, incluyendo una vision amplia y actualizada de cada entidad. Esta informacion, ademas, es acompañada de abundante iconografia, que sera de gran ayuda. Por este motivo, queremos agradecer a todos los autores el esfuerzo que han realizado, ya que, en su conjunto, esta monografia sera de gran ayuda.

Incluye el acceso a una plataforma digital EVA“Experiencia Virtual de Aprendizaje”con el contenido completo del libro. En ella, además, se incluyen las imágenes clínicas de las distintas enfermedades