ORGANOZINNALKOXIDE MIT DONORFUNKTION ZUR KOORDINATION VON METALLIONEN

ISBN: 9783838610672 Géneros: Sinópsis: InhaltsangabeZusammenfassung Zinnalkoxide des Typs AXSnOR3 A = Donorfunktion X = Spacer sind vielversprechende Vorstufen fur die Herstellung hochdisperser Metalle in einer Zinndioxidmatrix uber den SolGelProzeß Von diesen Materialien erwartet man sich aufgrund synergistischer Effekte eine spezielle katalytische Aktivitat Bei der Synthese dieser bifunktionellen Verbindungen kann entweder die ORGruppe A oder der AXSubstituent B zuerst eingefuhrt werden A SnOtBu4 wurde mit 246Me2NCH23C6H2OH ArOH zu Sn2OtBu5OAr3 umgesetzt bei dessen Hydrolyse allerdings ¾ aller SnOArBindungen gespalten werden Die Umsetzung von Cl2Snacac2 mit LiCH2PPh2 fuhrte zu Ph2PCH22Snacac2 bei dessen Hydrolyse allerdings alle SnCBindungen gespalten werden B Aus Allylzinntrichlorid und 4Chlorphenylzinntrichlorid konnten die Alkoxid dargestellt werden eine weitere Derivatisierung dieser Verbindungen zu AXSnOR3 war jedoch nicht moglich Durch den neuen Syntheseweg einer Methanolyse von durch intramolekulare Koordination aktivierten Zinnhydriden wurde I das erste Zinnmonoalkoxid mit einer Aminogruppe in einem der organischen Substituenten erhalten Da im Alkoxid die Aminogruppe an das Zinnzentrum koordiniert ist wurde versucht Verbindungen mit mehreren dieser ArNSubstituenten zu synthetisieren bei denen eine freie Aminogruppe vorliegen sollte die eine Koordinaton an MetallkomplexFragmente eingehen konnte Bei Versuchen zur Synthese der fur die Hydriddarstellung benotigten Halogenide erhielt man ArNSnCl2Ph und ArN4Sn von denen Rontgenstrukturen angefertigt werden konnten die den Einfluß der Aminogruppe auf die zu ihr transstandigen Substituenten am Zinn zeigen Versuche eine zusatzliche Aminogruppe durch die Einfuhrung eines ArNN Substituenten ArNN = 2Me2NCH2CH2NMeCH2C6H4 zu erhalten fuhrten zur Isolierung und strukturellen Charakterisierung von Cl2Me2NHCH22NMeCH2C6H4SnClMe2 Fur Verbindungen AXSnPh3 mit A = Me2