Una persona no sufre o padece albinismo, sino que es una persona con albinismo. Son individuos que han sufrido mutaciones en determinados genes y que normalmente reconocemos por su poca o nula pigmentación en la piel y su pelo blanco, aunque su rasgo más limitante sean sus graves problemas de visión, con una agudeza visual que suele ser inferior al 10%. En algunos países de África, las personas con albinismo sufren acoso, persecuciones, secuestros, mutilaciones y asesinatos; se han extendido creencias mágicas y de brujería en las que se concede buena suerte o buena salud a quienes poseen partes del cuerpo de una persona con estas características.
Ficha técnica
Editorial: Los Libros de la Catarata
ISBN: 9788490977040
Idioma: Castellano
Número de páginas: 112
Encuadernación: Tapa blanda
Fecha de lanzamiento: 27/05/2019
Año de edición: 2019
Plaza de edición: Es
Colección:
Qué sabemos de
Qué sabemos de
Número: 104
Alto: 21.0 cm
Ancho: 13.5 cm
Especificaciones del producto
Escrito por Lluís Montoliu José
Lluís Montoliu (Barcelona, 1963) es Licenciado y Doctor en Biología por la UB, investigador del CSIC y miembro del comité de dirección del Centro de Investigaciones Biomédicas en Red en Enfermedades Raras (CIBERER) en el Centro Nacional de Biotecnología en Madrid, del que actualmente es vicedirector. Director del nodo español del archivo europeo de ratones mutantes (EMMA/INFRAFRONTIER), ha trabajado en Barcelona, Heidelberg y Madrid. Investiga sobre enfermedades raras, como el albinismo, usando modelos animales (ratones) modificados genéticamente con las herramientas CRISPR de edición genética, de cuyo uso fue pionero en España. Ha escrito siete libros de divulgación científica sobre: edición genética, albinismo, genética de la pigmentación, enfermedades raras, bioética y la profesión científica. Ha recibido numerosos premios por sus investigaciones y por su extensa actividad divulgadora como el Premio COSCE en 2022, el Premio Fundación Muy Interesante en 2024 y el del CSIC-Fundación BBVA en 2024.